Сменить язык:

Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова

Обособленное структурное подразделение ФГБУН "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр РАН"

Последние новости

Конкурс научно-популярных фильмов 03 июля '24

Конкурс для школьников и студентов на лучший видеоролик о науке и ученых до 15 августа 2024 года!

Поздравляем! 25 июня '24

Пресса и ТВ

Академики Арбузовы 05 июля '24

Научно-популярный фильм о выдающихся химиках –  академиках отце и сыне Арбузовых.

Лаборатория фосфорсодержащих аналогов природных соединений (ФАПС)

Заведующий лабораторией

Миронов Владимир Федорович, г.н.с., член-корреспондент РАН, доктор химических наук, профессор. Область научных интересов – химия фосфорорганических соединений, химия природных соединений, биологически активные вещества.

 


(843) 272-73-84

mironov@iopc.ru


Сотрудники и аспиранты
 

г.н.с. д.х.н., профессор Катаев Владимир Евгеньевич

с.н.с. к.х.н. Андреева Ольга Валерьевна

с.н.с. к.х.н. Богданов Андрей Владимирович

с.н.с. к.х.н. Гарифуллин Булат Фаатович

с.н.с. к.х.н. Димухаметов Мударис Нургалеевич

с.н.с. к.х.н. Немтарев Андрей Владимирович

с.н.с. к.х.н. Паширова Татьяна Никандровна

с.н.с. к.х.н. Стробыкина Ирина Юрьевна

с.н.с. к.х.н. Татаринов Дмитрий Анатольевич

с.н.с. к.х.н. Цепаева Ольга Викторовна

н.с. к.х.н. Беленок Майя Геннадьевна

н.с. к.х.н. Шарипова Радмила Рафисовна

м.н.с. Микуленкова Элина Александровна

м.н.с. Хабибуллина Лейсан Рахимовна

м.н.с. Шемахина Мария Эдуардовна

старший лаборант Титов Евгений Андреевич

старший лаборант Шайхутдинова Зухра Мунавировна

старший лаборант Шинкарёва Анастасия Максимовна

 

 

Лаборатория образована в 2008 году путем объединения части лаборатории ФАПС и лаборатории химии природных соединений, и является одной из продолжателей всемирно известных Казанских школ по химии фосфора и химии природных соединений.


Направления исследований

 

  • Синтез и реакционная способность органических производных фосфора (III, V), входящих в гетероциклические системы.
  • Методы фосфорорганической химии в органическом синтезе (генерация карбенов и др. реакционноспособных частиц).
  • Фосфорсодержащие аналоги природных соединений со связью фосфор–углерод – (фосфа-кумарины, фосфахромены и др.) – основа создания веществ, обладающих антимикробной, противогрибковой, антитуберкулезной и противоопухолевой активностью.
  • Химическая модификация гликозидов растения Stevia rebaudiana и их агликона детерпеноида стевиола с целью получения новых биологически активных веществ с противоопухо-левым и противотуберкулезным действием.

 

Достижения лаборатории

 

  • Разработан высокоэффективный метод синтеза фосфакумаринов на основе реакции аренодиоксатригалогенфосфолов с терминальными алкил- и арилацетиленами. Метод пригоден для трансформации дигидроксиареновых структур в гетероциклы с аннелированной 1,2-оксафосфориновой системой. Предложена модификация метода в трехкомпонентной системе арилацетилен – тригалогенд фосфора – орто-хинон. В ходе процесса реализуется целая последовательность необычных для органической химии реакций: мягкое образование связи Р–С и фосфорильной группы в ароматических системах, не склонных вступать в реакцию Арбузова; ипсо-замещение кислорода на углерод, сопровождаемое региоселективным галогенированием аренового фрагмента; ипсо-замещение брома на хлор и трет-бутильной группы на атом хлора.
  • Предложены низкотоксичные антитуберкулезные соединения – производные изониазида и димефосфона, не уступающие по эффективности изониазиду, но на два порядка менее токсич-ные.
  • Разработан новый подход к синтезу фосфобетаинов со связью фосфор-углерод на основе реакций производных 1,2-нафтохинона с третичными фосфинами, дифосфинами и гексаэтилтриамидофосфитом; реакции протекают в мягких условиях и отличаются высокой региоселективностью, что позволяет синтезировать 4-фосфониозамещенные нафтохиноновые и дигидроксинафталиновые производные, обладающие высокой антимикробной активностью.
  • Найден новый стереоселективный способ образования связи углерод–углерод на основе спонтанной перегруппировки бис(2-арилиденамино-арил)арилфосфонитов в производные трициклических спирофосфоранов с P–N и P–O связями, протекающей в мягких условиях.
  • Исследования, проводимые в лаборатории, поддержаны РФФИ, в том числе междуна-родными, молодежными и региональными грантами, Программами Отделения химии и наук о материалах РАН. Развивается сотрудничество с зарубежными и российскими научными центрами: Институтом органической химии НАН Украины (Украина), Институтом металлоорганической химии им. Г.А.Разуваева РАН, Институтом элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова РАН, Институтом химической кинетики и горения СО РАН (Новосибирск), МГУ и др. организациями.

 

Публикации