Сменить язык:

Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова

Обособленное структурное подразделение ФГБУН "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр РАН"

Последние новости

Юбилей академика Александра Ивановича Коновалова 15 января '19

Торжественные мероприятия, посвященные 85-летию выдающегося ученого пройдут 30 января в Федеральном исследовательском центре «Казанский научный центр Российской академии наук».

Поздравляем! 28 декабря '18

Поздравляем академика Олега Герольдовича Синяшина, доктора химических наук Юлию Германовну Будникову и доктора химических наук Дмитрия Григорьевича Яхварова с присуждением премии имени Л.А. Чугаева 2018 года!

Пресса и ТВ

В Москве состоялась церемония вручения национальных стипендий L"ORÉAL-UNESCO «Для женщин в науке» 27 ноября '18

26 ноября в Москве в Государственном музее изобразительных искусств имени А.С. Пушкина прошла 12-яцеремониявручения национальных стипендий L'ORÉAL-UNESCO «Для женщин в науке».

ОТ МОЛЕКУЛЫ К ЛЕКАРСТВУ 27 ноября '18

В Институте фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета стартовала научная конференция «От молекулы к лекарству».

Лаборатория фосфорсодержащих аналогов природных соединений (ФАПС)

Заведующий лабораторией

Миронов Владимир Федорович, г.н.с. член-корреспондент РАН, доктор химических наук, профессор. Область научных интересов – химия фосфорорганических соединений, химия природных соединений, биологически активные вещества.

 


(843) 272-73-84

mironov@iopc.ru


Сотрудники и аспиранты
 

г.н.с. д.х.н., профессор Катаев Владимир Евгеньевич

с.н.с. к.х.н. Андреева Ольга Валерьевна

с.н.с. к.х.н. Стробыкина Ирина Юрьевна

с.н.с. к.х.н. Димухаметов Мударис Нургалеевич

с.н.с. к.х.н. Богданов Андрей Владимирович

с.н.с. к.х.н. Немтарев Андрей Владимирович

с.н.с. к.х.н. Татаринов Дмитрий Анатольевич

н.с. к.х.н. Цепаева Ольга Викторовна

н.с. к.х.н. Беленок Майя Геннадьевна

н.с. к.х.н. Гарифуллин Булат Фаатович

н.с. к.х.н. Шарипова Радмила Рафисовна

н.с. к.х.н. Хасиятуллина Надежда Рустэмовна

 

 

Лаборатория образована в 2008 году путем объединения части лаборатории ФАПС и лаборатории химии природных соединений, и является одной из продолжателей всемирно известных Казанских школ по химии фосфора и химии природных соединений.


Направления исследований

 

  • Синтез и реакционная способность органических производных фосфора (III, V), входящих в гетероциклические системы.
  • Методы фосфорорганической химии в органическом синтезе (генерация карбенов и др. реакционноспособных частиц).
  • Фосфорсодержащие аналоги природных соединений со связью фосфор–углерод – (фосфа-кумарины, фосфахромены и др.) – основа создания веществ, обладающих антимикробной, противогрибковой, антитуберкулезной и противоопухолевой активностью.
  • Химическая модификация гликозидов растения Stevia rebaudiana и их агликона детерпеноида стевиола с целью получения новых биологически активных веществ с противоопухо-левым и противотуберкулезным действием.

 

Достижения лаборатории

 

  • Разработан высокоэффективный метод синтеза фосфакумаринов на основе реакции аренодиоксатригалогенфосфолов с терминальными алкил- и арилацетиленами. Метод пригоден для трансформации дигидроксиареновых структур в гетероциклы с аннелированной 1,2-оксафосфориновой системой. Предложена модификация метода в трехкомпонентной системе арилацетилен – тригалогенд фосфора – орто-хинон. В ходе процесса реализуется целая последовательность необычных для органической химии реакций: мягкое образование связи Р–С и фосфорильной группы в ароматических системах, не склонных вступать в реакцию Арбузова; ипсо-замещение кислорода на углерод, сопровождаемое региоселективным галогенированием аренового фрагмента; ипсо-замещение брома на хлор и трет-бутильной группы на атом хлора.
  • Предложены низкотоксичные антитуберкулезные соединения – производные изониазида и димефосфона, не уступающие по эффективности изониазиду, но на два порядка менее токсич-ные.
  • Разработан новый подход к синтезу фосфобетаинов со связью фосфор-углерод на основе реакций производных 1,2-нафтохинона с третичными фосфинами, дифосфинами и гексаэтилтриамидофосфитом; реакции протекают в мягких условиях и отличаются высокой региоселективностью, что позволяет синтезировать 4-фосфониозамещенные нафтохиноновые и дигидроксинафталиновые производные, обладающие высокой антимикробной активностью.
  • Найден новый стереоселективный способ образования связи углерод–углерод на основе спонтанной перегруппировки бис(2-арилиденамино-арил)арилфосфонитов в производные трициклических спирофосфоранов с P–N и P–O связями, протекающей в мягких условиях.
  • Исследования, проводимые в лаборатории, поддержаны РФФИ, в том числе междуна-родными, молодежными и региональными грантами, Программами Отделения химии и наук о материалах РАН. Развивается сотрудничество с зарубежными и российскими научными центрами: Институтом органической химии НАН Украины (Украина), Институтом металлоорганической химии им. Г.А.Разуваева РАН, Институтом элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова РАН, Институтом химической кинетики и горения СО РАН (Новосибирск), МГУ и др. организациями.

 

Публикации