Сотрудники

Научные интересы А.А. Бредихина охватывают многие области органического синтеза, включая стереоселективные и энантиоселективные процессы, общие проблемы стереохимии и конформационного анализа, электронное строение органических соединений. А.А. Бредихиным изучено присоединение карбенов к циклическим виниловым эфирам, объяснены разнообразные направления перегруппировок полученных продуктов. В его работах подробно исследовано химическое и конформационное поведение разнообразных хлорэфиров, исследованы их колебательные спектры и спектры ядерного квадрупольного резонанса, на основе чего им создана теоретическая модель конкуренции орбитальных взаимодействий, объясняющая и предсказывающая многие факты в этой и смежных областях. В работах А.А. Бредихина с сотрудниками усовершенствованы имеющиеся и разработаны оригинальные подходы к синтезу энантиочистых бета-адреноблокаторов. Им предложены новые эффективные фосфорорганические реагенты для анализа энантиомерной чистоты хиральных соединений с активными гидроксильными группами. Под руководством А.А. Бредихина найдена новая реакция глицидолов с соединениями, имеющими два и более активных атома хлора, приводящая к 1,3-диоксоланам с 2-карбо- и гетероатомными фрагментами. Исследованы стереохимические особенности ее протекания и разработаны новые способы получения циклических молекул разных классов, в том числе и имеющих практическое значение. В лаборатории воспроизводимых лекарственных средств ИОФХ им. А.Е. Арбузова, которой заведовал доктор химических наук Бредихин А.А., наряду с разработкой новых и адаптацией имеющихся методов получения известных лекарственных средств, велись интенсивные работы по получению многих из них в энантиочистом виде, что отражает современные тенденции в фармакологии и фармацевтической промышленности. В настоящее время область научных интересов охватывает энантиоселективные процессы, включая собственно энантиоселективный каталитический синтез и различные аспекты разделения рацемических смесей. Особое внимание уделяется самопроизвольному разделению на энантиомеры при кристаллизации.

Информация

А.А. Бредихин с отличием окончил Казанский госуниверситет им. В.И. Ульянова-Ленина (1973 г.) и прошел аспирантуру при кафедре органической химии того же университета. В 1977 году Бредихин А.А. защитил кандидатскую диссертацию по теме “Синтетические и конформационные исследования в ряду бицикло[4.1.0]гептана", после чего был избран на должность младшего научного сотрудника. В 1986 году он был избран на должность старшего научного сотрудника, а с 1994 года по настоящее время он является заведующим лабораторией воспроизводимых лекарственных средств, переименованной в 2002 г. в лабораторию энантиоселективных процессов ИОФХ им. А.Е. Арбузова. В 1992 году в Казанском госуниверситете Бредихин А.А. защитил докторскую диссертацию по специальности 02.00.03 - органическая химия по теме "Конкуренция орбитальных взаимодействий: комплексное экспериментальное исследование в рядах феноксилсодержащих соединений и хлорированных эфиров" и в 1993 году ему была присвоена ученая степень доктора химических наук. С января 2003 г. по февраль 2008 г. являлся заместителем директора ИОФХ по научной работе.

Бредихин А.А. пользуется научным авторитетом в стенах ИОФХ, он трижды избирался в Ученый Совет, членом которого является и в настоящее время. С мая 2005 года Бредихин А.А. является заместителем председателя диссертационного совета Д 022.005.01 при ИОФХ.
А.А. Бредихин ведет активную педагогическую деятельность в высшей школе. Им разработан и на протяжении девяти последних лет читается для студентов старших курсов химического факультета Казанского госуниверситета обязательный курс лекций “Стереохимия органических соединений”.
Общее число публикаций 129, из них 90 – статей, 1 монография, 2 патента. Под его руководством защищено 7 кандидатских диссертаций.
Среди опубликованных научных работ: глава “Конформации непредельных соединений” в коллективной монографии “Конформационный анализ углеводородов и их производных, М.: Наука, 1990. С. 96-138; статьи: “Механизм геминального взаимодействия в хлорангидридах карбоновых кислот, хлорформиатах и фосгене”, Ж. орган. химии, 1989, т. 25, с. 1825-1831; “Some new aspects of glycidol phosphorylation by PCl3”, Phosphorus, Sulfur, Silicon and Rel. Elements, 1997, vol. 131, pp. 173-182; «Cyclic (4S)-chloromethyl sulfite and sulfate derivatives of (S)-glycidol as valuable synthetic equivalents of scalemic epichlorohydrin», Mendeleev communications. 1999, vol. 9, pp. 236-238. “Кристаллизация хиральных соединений. Сообщение 2. Пропранолол: свободное основание и гидрохлорид”, Изв. АН. Сер. хим., 2003. № 4, С. 812-820 [Rus. Chem. Bull., Int. Ed., 2003, V. 52, N 4, P.853-861]. Патент: Бредихин А.А., Бредихина З.А., Лазарев С.Н., Синяшин О.Г. “Способ разделения на энантиомеры рацемических 3-(2-метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2-пропандиола”. Патент РФ № 2213724 (2003).