Сменить язык:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки

Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова

Казанского научного центра Российской академии наук

Лаборатория химико-биологических исследований (ХБИ)

Заведующий лабораторией

Зобов Владимир Васильевич

Ученая степень доктор биологических наук

Ученое звание профессор

Телефон городской (843)272-73-83; (843)273-93-64 (Виварий)

Телефон внутренний 8-25

комн. 206 (биол. корпус)

Email zobov@iopc.ru

 

Сотрудники и аспиранты

Группа молекулярно-фармакологическая:

с.н.с. к.б.н. Петров Константин Александрович

м.н.с. Никиташина Александра Дмитриевна

Группа фармако-токсикологическая:

м.н.с. Зуева Ирина Владимировна

м.н.с. Миннеханова Оксана Александровна

Группа микробиологическая:

м.н.с. Волошина Александра Дмитриевна

м.н.с. Кулик Наталья Владимировна

Группа вивария:

зоотехник 1 категории Капанадзе Гамлет Валерианович

старший лаборант Изосимова Галина Ивановна

Группа биотехнологическая:

н.с. к.б.н. Выштакалюк Александра Борисовна



 

Направление исследований

1. Синтез, изучение структуры, комплексообразующих свойств, биологической активности макроциклических соединений, в состав которых входят пиримидиновые (пиримидинофаны) или триазиновые фрагменты.
2. Разработка и внедрение в медицинскую и сельскохозяйственную практику пиримидин- или триазинсодержащих соединений («Мелафен» и др.).
3. Скрининг и доклинические исследования биологической эффективности (антихолинэстеразное, миорелаксантное действие и др.), токсичности и безопасности (ЛД/ЭД) ациклических и макроциклических соединений на основе урацила (соединения типа № 547) или иных N-гетероциклических соединений, действующих в области холинергических и катехол(индол)аминергических нервных окончаний. Изучение новых биологических свойств лекарственного средства "Ксимедон" и его аналогов. Скрининг антибактериальных средств.
4. Токсикологический, фармакологический и микробиологический контроль качества лекарственных средств в рамках работы "Регионального центра государственного контроля качества лекарственных средств" (Аттестат аккредитации № 1 от 9 апреля 2002 г.).
5. Эколого-токсикологическое биотестирование водных проб с простым (индивидуальные соединения) и многокомпонентным химическим составом (возвратные воды) в батарее биотестеров "простейшие – ракообразные (дафнии) - млекопитающие" в рамках темы кафедры прикладной экологии Казанского государственного университета «Развитие теоретических и прикладных основ экологического мониторинга», раздел «Экологическая токсикология и фармакология».
6. Учебно-научная деятельность в рамках работы «Филиала кафедры прикладной экологии факультета географии и экологии (ФГиЭ) Казанского государственного университета». Лекционные и практические занятия со студентами Казанского государственного университета по курсам «Экология животных» (ФГиЭ), «Экология человека» (ФГиЭ), «Экологическая токсикология» (ФГиЭ), «Экологическая фармакология» (ФГиЭ), «Основы нейрофармакологии» (факультет психологии), «Психофармакология» (факультет психологии), «Нейрофармакология» (биолого-почвенный факультет). Научное руководство курсовыми, дипломными, диссертационными работами студентов, аспирантов, соискателей по специальностям: 02.00.03 - Органическая химия, 03.00.16 - Экология, 14.00.20 - Токсикология, 14.00.25 – Фармакология и клиническая фармакология.

 

Результаты исследований

С помощью микроэлектродного метода отведения синаптических сигналов с изолированных поперечно-полосатых мышц разного функционального профиля (дыхательных и локомоторных – «быстрых», «медленных»; крысы) показано, что в отличие от ингибиторов ацетилхолинэстеразы (АХЭ; К.Ф. 3.1.1.7) фосфорорганической и карбаматной природы представитель алкиламмониевых производных 6-метилурацила - 1,3-бис[5(диэтил-о-нитробензиламмонио)пентил]-6-метилурацилдибромид (соединение № 547) – до 100 крат более эффективно инактивирует функциональную АХЭ в синапсах локомоторных мышц по сравнению с синапсами диафрагмальной мышцы, что свидетельствует об особенностях и различиях функционирования этого фермента в синапсах локомоторных и дыхательных мышц. Эти различия лежат в основе необычно высокого для ингибиторов холинэстераз коэффициента терапевтической безопасности соединения № 547 и ряда его аналогов, зафиксированного в опытах in vivo (ЛД50/ЭД50 до 100-200; тест бег на третбане). Соединение № 547 практически не влияет на АХЭ сердца и проявляет влияние на бутирилхолинэстеразу крови в концентрациях в 10000 раз больших, чем на АХЭ эритроцитов. Полученные результаты открывают новые возможности для избирательной фармакологической коррекции функций синапсов разных типов поперечно-полосатых мышц теплокровных, что раннее было невозможно [Отчет о деятельности Российской академии наук в 2006 г. Основные результаты в области естественных, технических, гуманитарных и общественных наук. –М. -2007. –С. 72-73].

Синтезирован ряд пиримидинофанов и их ациклических аналогов различного состава и строения. Комплексом физико-химических методов (ЯМР, РСА, ИК, метод дипольных моментов, тензиометрия, динамическое светорассеяние) установлены особенности конформационного поведения пиримидинофанов в растворах и их состояние в кристаллах. Получены комплексы пиримидинофанов с электронодонорами (хлоранил, бензохинон) и солями металлов. Установлено, что амфифильные пиримидинофаны образуют в водных растворах наноконтейнеры, влияющие на скорость химических реакций. Пиримидинофаны протестированы на антимикробную активность (проявляют бактериостатическое действие по отношению к грам-положительным бактериям с МИК<1мкг/мл) и холинотропную активность.

В лаборатории создан препарат Мелафен, являющийся регулятором роста и развития растений нового поколения. Отличительной особенностью Мелафена является его высокая эффективность и широта действия при чрезвычайно низких применяемых концентрациях (1.10-8 – 1.10-7%). Кроме того, синтез препарата одностадийный с использованием в качестве исходных дешевых промышленно доступных продуктов. Предпосевная обработка семян широкого круга с/х культур препаратом в чрезвычайно низких концентрациях (1.10-8 – 1.10-7%) приводит к увеличению энергии прорастания и всхожести семян, к увеличению урожайности на 10-18 % и питательной ценности получаемой продукции на 10 %. Перспективной областью является применение Мелафена в биотехнологических процессах. Установлено, что использование Мелафена в биотехнологическом способе получения ценных лекарственных алкалоидов из культуры ткани Раувольфии змеиной в зависимости от способа обработки и концентраций (1.10-4 – 1.10-2 г/л) приводит к увеличению выхода суммы алкалоидов (аймалин, резерпин, иохимбин и др.) до 320% по сравнению с контролем. При аналогичном способе получения берберина из культуры ткани Василисника малого Мелафен в концентрации 5.10-5% сокращает время роста культуры с 20 до 15 суток при одновременном увеличении выхода берберина до 275 % по сравнению с контролем. Использование Мелафена в технологии ускоренного размножения картофеля меристемным способом (добавление в питательную среду в дозах 1.10-8 – 1.10-7%) приводит к повышению роста надземной массы растений (на 18.3-53.6% в зависимости от сорта), средней массы корней (на 128-177% в зависимости от сорта), и увеличивает клубнеобразование (на 5.0-14.6%). Показано, что Мелафен является перспективным консервантом при силосовании зеленой массы кукурузы и в концентрации 0,1 г на 1 тонну силосуемой массы приводит к улучшению качества и питательной ценности силоса.
Как было показано, Мелафен оказывает чрезвычайно широкое действие на биохимические процессы клетки, сходное с действием природных фитогормонов и АТФ. Препарат интенсифицирует энергетические процессы в клетке, в частности, дыхание и фотосинтез. Установлено, что в очень низких концентрациях (4.10-12 – 2.10-7 М) препарат оказывает влияние на энергетику митохондрий растительного и животного происхождения, изменяя физико-химические свойства липидного бислоя мембран. Мелафен увеличивает скорости переноса электронов в дыхательной цепи митохондрий на 20-30 %. Было установлено, что Мелафен в концентрациях 1.10-6, 1.10-7, 1.10-8 М вызывает изменение уровня тирозинового фосфорилирования белков, что свидетельствует о его высокой эффективности в регуляции метаболизма клеток растений тирозинкиназной сигнальной системой. В опытах с Мелафеном (10-9 г/л) впервые обнаружено тирозиновое фосфорилирование белков цикла Кальвина – белков фотосинтетической ассимиляции углекислого газа в хлоропластах. Эти данные позволяют объяснить повышение фотосинтетической активности у растений и повышение урожайности и качества зерна при обработке семян с/х растений низкими дозами Мелафена. Практически все полученные результаты не только соответствуют мировому уровню, но и являются пионерскими в области синтетических биорегуляторов. Как показали исследования, препарат Мелафен не имеет аналогов в мире как по широте и эффективности действия, так и по применяемым дозам (одного грамма препарата достаточно для обработки 100 000 - 1 000 000 тонн семян, которых хватит для засева 500 000 - 5 000 000 гектаров посевных площадей).

 

Гранты

Исследования поддерживаются:
1. Программой Президента РФ "Ведущая научная школа" НШ-1063.2003.4 "Комплексное изучение механизмов обеспечения надежности и пластичности нервно-мышечного аппарата позвоночных при различных физиологических и патологических состояниях"
2. Программой Президента РФ по государственной поддержке ведущих научных школ Российской Федерации НШ 444.2006.4.
3. Программой Федерального агенства по науке и инновациям «Научные школы» РИ-112/001/432 «Пре- и постсинаптические механизмы синаптической пластичности».
4. Программой Президиума РАН "Экспериментально-клиническое обоснование применения отечественного лекарственного средства Ксимедон при ВИЧ-инфекции".
5. Программой Президиума РАН "Макроциклические и клешневидные соединения, содержащие гетероароматические циклы как основа для создания новых материалов".
6. Грантом МНТЦ 2245р "Studies on the impact, detection and control of microbiologically influenced corrosion related to pitting failures in the russian oil and gas industry".
7. Грантом РФФИ (регион) 03-04-96215 "Исследование молекулярного механизма действия на процессы синаптической передачи представителей нового класса высокоселективных ингибиторов ацетилхолинэстеразы - тетраалкиламмониевых производных 6-метилурацила".
8. Грантом РФФИ 05-03-32497-а "Пиримидиноазациклофаны - рН-зависимые сенсоры".
9. Грантом РФФИ 04-03-08007 "Создание регуляторов роста и развития растений нового поколения, действующих в сверхмалых дозах (менее 1-ой миллионной доли грамма на гектар) и изучение их механизма действия (на примере препарата "Мелафен").
10. Грантом НИОКР АН РТ 03-3.8-209 "Исследование молекулярного механизма действия нового класса высокоселективных ингибиторов ацетилхолинэстеразы - тетраалкиламмониевых производных 6-метилурацила на процессы синаптической передачи".
11. Грантом НИОКР АН РТ 07-7.3-120 "Создание, разработка технологии производства и внедрение в сельскохозяйственную практику регуляторов роста и развития растений нового поколения, повышающих урожайность и качество получаемой продукции".
12. Договором-подряда № 09-9.2-222/2004-2006(Ф) на средства Фонда НИОКР АН РТ. «Разработка подходов к оценке биологической эффективности и экологической безопасности новых полиметаллокомплексов пектинов».
13. Грантом НИОКР АН РТ 07-7.3.1 "Физиологически активные вещества и создание научных основ использования достижений химии в медицине и агропромышленном комплексе".
14. Грантом НИОКР АН РТ 09-9.2-222 "Разработка подходов к оценке биологической эффективности и экологической безопасности новых полиметаллокомплексов пектинов".
15. Научный проект АН РТ по госконтракту № 09-9.3-278(ПЛ)/ 2006-2008 (Г) "Разработка новых алгоритмов экотоксикометрического анализа результатов биотестирования на базе программы ToxCalc v5.0.23 и расчета экологического ущерба".
16. Научным проектом АН РТ по госконтракту № 03-3.1-30/2006-2008 (Г) «Синтез и исследование механизма действия новых ингибиторов ацетилхолинэстеразы на основе ациклических и макроциклических аммониевых солей, содержащих урациловые и фениловые фрагменты».
17. Грантом РФФИ 07-04-12097-офи. "Ингибиторы ацетилхолинэстераз избирательного действия: молекулярные механизмы органо- и тканеспецифичной чувствительности к производным 6-метилурацила".
18. Грантом РФФИ 07-04-01137-а. «Активность и особенности ингибирования ацетилхолинэстеразы в синапсах мышц разного функционального профиля».
19. Грантом РФФИ №07-03-00392-а " Амфифильные макроциклические соединения, содержащие пиримидиновые фрагменты: синтез, катализ, самоорганизация”.
20. Грантом РФФИ 07-03-12046-офи «Мелафен: новые области применения и механизм действия».

 

Приборы и методы

Основные приборы: третбан («беговая дорожка») Nihon Kohden STS-7500A/CC-730DA (Япония); третбан «вращающийся стержень» Rota-rod treadmill for rats 7700 (Ugo Basile, Италия); автоматический электрокардиограф Cardiofax (Nihon Kohden, Япония); изометрические, изотонические датчики (cat. 7003-7004-7005, 7006) и регистратор (Unirecord 7050) сократительной активности изолированных мышц (Ugo Basile, Италия); актометр Animex Activity Meter type S (LKB Farad, Швеция).

Основные методы: Скрининг и изучение интегральной биоактивности и токсичности веществ в тестах с физической нагрузкой (in vivo), психотропной эффективности веществ в неврологических тестах (in vivo), антихолинэстеразной, курареподобной, миотропной (адрено-, дофамино-, серотонино- тропной) эффективности веществ на изолированных препаратах поперечно-полосатых и гладких мышц (ex vivo), микроэлектродные исследования эффектов веществ на параметры синаптических сигналов изолированных нервно-мышечных препаратов (ex vivo), биотестирование острой и хронической (эмбриональной) токсичности веществ на лабораторной партеногенетической культуре дафний Daphnia magna S.

 

Связи с другими институтами и международное сотрудничество

Синтез, скрининг и изучение механизма действия нового класса высокоселективных ингибиторов ацетилхолинэстеразы (К.Ф.3.1.1.7) - алкиламмониевых производных урацила - проводится совместно с лабораторией биофизики синаптических процессов Казанского института биохимии и биофизики КазНЦ РАН, с Государственным научно-исследовательским институтом органической химии и технологии (ФГУП ГосНИИОХТ, г. Москва), с лабораторией INSERM U686, Biologie des Jonctions Neuromusculaires Normales et Pathologiques, Universite Rene Descartes (45 rue des Saints-Peres, Paris, F-75006, France).

Лаборатория также поддерживает контакты с Казанским госуниверситетом (факультет географии и экологии, биолого-почвенный факультет, химический институт им. А.М. Бутлерова), с Институтом физиологически активных веществ (г. Черноголовка, Московской обл.), с Институтом экогигиены и токсикологии им. Л.И. Медведя (г. Киев, Украина).

По препарату Мелафен лаборатория сотрудничает с ведущими научными центрами РАН: Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН; Институт физиологии растений им. К.А. Тимирязева, Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН; Московский государственный университет; Институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов; Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений.

 

Список избранных публикаций коллектива 

1. Резник В.С., Аникиенко К.А., Курочкин В.К., Акамсин В.Д., Галяметдинова И.В., Бычихин Е.А. Новый класс ингибиторов холинэстераз: тетраалкиламмониевые производные 6-метилурацила и аллоксазина. // Доклады РАН. -1998. -Т. 362, №1. -С. 68-70.
2. Аникиенко К.А., Бычихин Е.А., Курочкин В.К., Резник В.С., Акамсин В.Д., Галяметдинова И.В. Новый класс ингибиторов холинэстераз - тетраалкиламмониевые производные 6-метилурацила: особенности взаимодействия с холинэстеразами разных групп животных. // Доклады РАН. -2001, -Т. 376, №6. -С. 818-822.
3. Горшкова О.В., Зобов В.В., Бухараева Э.А., Резник В.С., Никольский Е.Е., Акамсин В.Д., Галяметдинова И.В. Эффекты тетраалкиламмониевого производного 6-метилурацила на амплитудно-временные параметры миниатюрных потенциалов концевой пластинки в нервно-мышечном синапсе лягушки. // Бюлл. экспер. биол. и мед., -2001. -Т. 131. -№ 5. -С. 527-532.
4. Измайлов С.Г., Измайлов Г.А., Аверьянов М.Ю., Резник В.С. Ксимедон в клинической практике. // Изд-во: НГМА, Нижний Новгород. 2001. 186 С.
5. Семенов В.Э., Акамсин В.Д., Резник В.С. Синтез, бис(3-метил- или 3,6-диметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-1-пиримидинил)алканов. // Ж. общей химии - 2001- Т.71. Вып.5. - С.1154-1156.
6. Semenov V.E., Akamsin V.D., Reznik V.S., Efremov Yu. Ya., Sharafutdinova D.R., Nafikova A.A., Azancheev N.M. New type of pyrimidinophanes with , - bis(uracilyl-1)alkane and bis(uracilyl-5)methane units. // Mendeleev Communications - 2001 - N3. - P. 96-97.
7. С.Г.Фаттахов, С.Е. Соловьева, Ю.Я. Ефремов, И.Х. Ризванов, В.С. Резник. Реакция Манниха - удобный путь к новым макроциклическим соединениям, содержащим урациловый фрагмент. // ЖОХ. 2001. Т.71. Вып.3. С.506-507.
8. С.Г. Фаттахов, М.М. Шулаева, В.С. Резник. Функционально-замещенные изоцианураты с гетероатомами (O,S) в N-мостиковой цепи. // ЖОХ. 2001. Т.71. Вып.8. С.1335-1338.
9. Р.Р. Шагидуллин, А.В. Чернова, Г.М. Додожкина, В.Е. Катаев, З.Г. Бажанова, С.А. Кацюба, В.С. Резник, А.С. Михайлов, Р.Х. Гиниятуллин, Н.Г. Пашкуров, Ю.Я. Ефремов, А.А. Нафикова. Синтез, ИК-спектры и пространственное строение молекул макроциклов на основе соединений пиримидинового ряда. // ЖОХ. 2002. Т. 72. Вып.10. С. 1725-1732.
10. L.S. Kuznetsova, A.R. Mustafina, A.S. Mikhailov, V.E. Kataev, V.S. Reznik. A basicity of the novel macrocycle, containing thiopyrimidine and uracil moieties in various water-organic mixtures. // J. of Solution Chem. 2002. Vol.31. N11, P. 895-904.
11. Vaycheslav E. Semenov, Valentin D. Akamsin, Vladimir S. Reznik, Alla V. Chernova, Galina M. Dorozhkina, Yurij Ya. Efremov and Adilay A. Nafikova. Intramolecular interactions in acyclic and macrocyclic compounds containing nucleotide bases. // Tetrahedron Letters-2002, Vol.43, N 52, P.9683-9686.
12. Karamova N.S., Ivanchenko O.V., Ilinskaya O.N., Zobov V.V., Reznik V.S. Genotoxicity study of a new tetraalkylammonium derivative of 6-methyluracil (agent No. 547). // Arch. Toxicol. -2002. -No 76. -P. 122-126.
13. Зобов В.В., Березинский Л.А., Резник В.С., Акамсин В.Д. Биологическая активность фосфорилированных производных 6-метилурацила. // Хим.-фарм. журнал. -2002. -36. -№ 11. -с. 21-22.
14. Фаттахов С.Г., Шулаева М.М., Губайдуллин А.Т., Литвинов И.А., Нафикова А.А., Латыпов Ш.К., Резник В.С. Синтез 1-замещенных 3,5-бис(α-меркаптоацетоксиалкил)изоциануратов и макроциклических дисульфидов на их основе. // ЖОХ. - 2003. - Т. 73. - Вып.8. - С. 1371-1376.
15. Р.Х. Гиниятуллин, А.С.Михайлов, В.Э. Семенов, В.Д. Акамсин, В.С. Резник, А.В. Чернова, Г.М. Дорожкина, А.А. Нафикова, Ш.К. Латыпов, Ю.Я. Ефремов,Д.Р. Шарафутдинова, А.Т. Губайдуллин, И.А. Литвинов. Синтез и физико-химические свойства пиримидинофанов, содержащих в полиметиленовых мостиках атомы азота. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. № 7. C. 1511-1515.
16. А.С. Михайлов, Р.Х. Гиниятуллин, В.Э. Семенов, В.С. Резник, А.А. Нафикова, Ш.К. Латыпов, Ю.Я. Ефремов, Д.Р. Шарафутдинова. Макроциклические структуры, содержащие три пиримидиновых фрагмента. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. № 6. С. 1324-1327.
17. Зобов В.В., Петров К.А., Аслямова А.А., Березинский Л.А., Резник В.С. Фосфорилированные и тетраалкиламмониевые производные урацила: безопасность и избирательность миорелаксантного действия. // Современные проблемы токсикологии (г. Киев), -2004. -№ 3. -С. 25-33.
18. Зобов В.В., Резник В.С., Аслямова А.А., Березинский Л.А., Акамсин В.Д. Характеристика токсичности и безопасности некоторых альфа, омега-бис(аммонио)алканов, содержащих гетероциклические и ароматические радикалы. // Токсикологический вестник. -2004, -№ 4, -С. 18-22.
19. Ковязина И.В., Петров К.А., Зобов В.В., Бухараева Э.А., Никольский Е.Е. Особенности действия тетраалкиламмониевого производного 6-метилурацила на потенциалы концевой пластинки мышц разного функционального типа. // Доклады РАН. -2004. -Т. 399, № 5. -С. 712-714.
20. Фаттахов С.Г., Шулаева М.М., Сайфина Л.Ф., Ефремов Ю.Я., Ризванов И.Х., Соловьева С.Е., Нафикова А.А., Азанчеев Н.М., Губайдуллин А.Т., Литвинов И.А., Резник В.С. 1-Замещенные 3,5-диаллилизоцианураты как строительные блоки для синтеза серосодержащих макроциклических соединений. // ЖОХ. -2004. -Т. 74. -Вып. 8. -Стр. 1368-1376.
21. Наумов В.А.. Тафипольский М.А., Резник В.С. Квантовохимическое исследование, ИК спектры и внутримолекулярные водородные связи в димеризованных 5- и 6-метилурацилах. // ЖОХ. - 2004. - Т.74. - Вып. 12. - С.2038-2047.
22. R.R. Shagidullin, A.V. Chernova, Z.G. Bazhanova, Jenn-Huei Lii, V.E. Kataev, S.A. Katsyuba, V.S. Reznik. The hydrogen bonding and tautomerism of pyrimidine containing macrocycles. IR, UV and quantum chemical studies. // J. Mol. Structure - 2004 - N 707 - P. 1-9.
23. Фаттахов С.Г., Лосева Н.Л., Коновалов А.И., Резник В.С., Алябьев А.Ю., Гордон Л.Х., Трибунских В.И. Влияние мелафена на рост и энергетические процессы растительной клетки. // Доклады АН. -2004. -Т. 394. - № 1. -Стр. 127-129.
24. Семенов В.Э., Резник В.С. Пиримидинофаны – новый путь создания высокоэффективных лекарственных средств. // Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова 2004. Ежегодник.-Казань: Физтехпресс, 2006, 229 с. С.135-149.
25. Зобов В.В., Березинский Л.А., Аслямова А.А, Резник В.С. Отсроченные последствия интоксикации дафний селективным и неселективным ингибитором ацетилхолинэстеразы. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -2005. -Т. 139. -№ 1. -С. 77-78.
26. Зобов В.В., Петров К.А., Аслямова А.А, Березинский Л.А., Акамсин В.Д., Галяметдинова И.В., Резник В.С. Избирательная блокада локомоторных мышц урацилсодержащими тетраалкиламмониевыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы. // Доклады РАН. -2005. -Т. 401, № 1. -С. 120-123.
27. Зобов В.В., Петров К.А., Аслямова А.А., Березинский Л.А., Резник В.С., Акамсин В.Д., Галяметдинова И.В., Гиниятуллин Р.Х. Синтез и миорелаксантная активность 1,3-бис-(омега-аммониопентил)-6-метилурацилдигалогенидов. // Хим.-фарм. ж. -2005. -Т.39(4). -с. 13-15.
28. В.В. Зобов, А.А. Аслямова, Л.А. Березинский, В.С. Резник, В.Д. Акамсин, И.В. Галяметдинова, Р.Х. Гиниятуллин, А.А. Нафикова, Ш.К. Латыпов. Синтез и биологическая активность некоторых моно- и бис- омега-аммониоалкилурацилбромидов. // Хим.-фарм. ж. -2005.–Т.39(5).–С.15-19.
29. В.В. Зобов, К.А. Петров, А.А. Аслямова, Л.А. Березинский, В.С. Резник, В.Д. Акамсин, И.В. Галяметдинова, Р.Х. Гиниятуллин. Синтез и миорелаксантная активность 1,3-бис-(5-аммониопентил)-6-метилурацилдибромидов. // Хим.-фарм. ж. -2005. –Т. 39(6). –С. 12-14.
30. V.E. Semenov, A.D. Voloshina, E.M. Toroptzova, N.V. Kulik, V.V. Zobov, R.K. Giniyatullin, A.S. Mikhailov, A.E. Nikolaev, V.D. Akamsin, V.S. Reznik. Antibacterial and antifungal activity of acyclic and macrocyclic uracil derivatives with quaternized nitrogen atoms in spacers. // Eur. J. Med. Chem. -2006. –V. 41(9). –P. 1093-1101.
31. В.В. Зобов, А.В. Ланцова, В.С. Резник, В.Д. Акамсин, И.В. Галяметдинова. Роль особенностей химической структуры тетраалкиламмониевых N-гетероциклических соединений в избирательности их влияния на локомоторные мышцы. // Токсикологический вестник. -2006. -№ 2. –С. 14-19.
32. В.В. Зобов, К.А. Петров, А.В. Ланцова, В.С. Резник, В.Д. Акамсин, И.В. Галяметдинова. Длительность миорелаксантного действия некоторых производных урацила. // Токсикологический вестник.-2006.-№ 3.–С.12-18.
33. Балтина Т.В., Зобов В.В., Тимергалиева Н.И. Особенности периферического действия нового селективного ингибитора ацетилхолинэстеразы. // Современные проблемы токсикологии (Киев). -2006. -№3. -С.29-32.
34. Выштакалюк А.Б., Соснина Н.А., Минзанова С.Т., Зобов В.В., Ланцова А.В., Минуллина Э.Р., Миронов В.Ф., Карасева А.Н. Влияние пектиновых веществ на сократительную активность миометрия матки крыс. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -2006. -Т.141. -№4. -С.414-417.
35. Выштакалюк А.Б., Карасева А.Н., Карлин В.В., Минзанова С.Т., Миронов В.Ф., Коновалов А.И., Зобов В.В., Ланцова А.В., Мустафин И.Г. Токсикологическая оценка натрий-, железо-, кобальт-, медь-полигалактуроната. // Токсикологический вестник. -2006. -№ 6. -С. 10-15.
36. K.A. Petrov, I.V. Kovyazina, V.V. Zobov, E.A. Bukharaeva, E.E. Nikolsky, F. Vyskocil. Different sensitivity of miniature endplate currents of the rat extensor digitorum longus, soleus and diaphragm muscles to a novel acetylcholinesterase inhibitor C-547. // Physiological Research. –2006. –V. 55(5). –P. 585-589.
37. Vladimir Zobov, Valentin Akamsin, Irina Galyametdinova, Artem Zobov, Sergey Gorbunov, Vladimir Reznik. Alkylammonium derivatives of xanthine, quinoxalinedione and alloxazine: biological action and safety. // International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry (ASMC); St. Petersburg, Russia, August 27-31, 2007, P240, p. 335.
38. Петров К.А., Ковязина И.В., Зобов В.В., Бухараева Э.А., Резник В.С., Е.Е. Никольский. Влияние тетраалкиламмониевого производного 6-метилурацила из нового класса ингибиторов АХЭ на амплитуду потенциалов концевой пластинки мышц разного функционального типа в условиях высокочастотной стимуляции нерва. // Доклады РАН. –2007. -Т.415. -№3. - С.410-413.
39. Leisan Galiullina, Anton Nikolaev, Vyacheslav Semenov, Vladimir Reznik and Shamil Latypov. Structure of pyrimidinocyclophanes in solution by NMR. // Tetrahedron. 2006. Vol. 62. P. 7021–7033.
40. Семенов В.Э., Чернова А.В., Дорошкина Г.М., Шагидуллин Р.Р., Гиниятуллин Р.Х., Михайлов А.С., Акамсин В.Д., Николаев А.Е., Резник В.С., Ефремов Ю.Я., Шарафутдинова Д.Р., Нафикова А.А., Морозов В.И., Катаев В.Е. Взаимодействие пиримидинофанов и их ациклических аналогов с электронодефицитными субстратами. // ЖОХ, 2006, Т.76, Вып.2, С.309-318.
41. Семенов В.Э., Николаев А.Е., Галиуллина Л.Ф., Лодочникова О.А., Литвинов И.А., Тимошева А.П., Катаев В.Е., Шарафутдинова Д.Р., Ефремов Ю.Я., Чернова А.В., Латыпов Ш.К., Резник В.С. Синтез и структура пиримидиноциклофанов с атомами азота в мостиках // Изв.АН. Сер.хим., 2006, №3. С.539-547.
42. V. Semenov, A. Gubaidullin, O. Kataeva, O. Lodochnikova, A. Timosheva, V. Kataev, R. Giniyatullin, A. Nikolaev, A. Chernova, R. Shagidullin, A. Nafikova, V. Reznik. Novel macrocyclic uracil derivatives: structure in solid and solution. // Structural Chemistry. 2006. Vol.17. N 4. P.409-417.
43. Чевела В.В., Безрядин С.Г., Матвеев С.Н., Семенов В.Э., Шамов Г.А., Березин Н.Б., Смирнова Л.Г., Иванова В.Ю. Структура полиядерных d- и dl- тартратов лантаноидов в водном растворе. // Монография. – Оренбург: Изд. центр ОГАУ. –180 с. ISBN 5-88838-350-3.
44. Зобов В.В., Петров К.А., Семенов В.Э., Гиниятуллин Р.Х., Николаев А.Е., Акамсин В.Д., Галяметдинова И.В., Нафикова А.А., Исмаев И.Е., Катаев В.Е., Латыпов Ш.К., Резник В.С. Миорелаксантная активность ациклических и макроциклических производных урацила. // «Современные проблемы токсикологии. (Modern problems of toxicology, Киев)». 2006. № 2. C. 13-22.
45. Vyacheslav E. Semenov , Leisan F. Galiullina, Olga A. Lodochnikova, Olga N. Kataeva, Aidar T. Gubaidullin, Alla V. Chernova, Yurij Y. Efremov, Shamil K. Latypov, Vladimir S. Reznik. Triuracils - 1,3-Bis[-(N-methyluracil-1-yl)alkyl]thymines and their 5,5’-cyclic counterparts. // Eur. J. Org. Chem. Vol. 2007. Issue 27. P. 4578-4593.
46. В. Э. Семенов, В.И. Морозов, А.В. Чернова, Р.Р. Шагидуллин, Р.Х. Гиниятуллин, А.С. Михайлов, В.Д. Акамсин, В.С. Резник. Комплексообразование с бромидом меди(II) ациклических и циклических лигандов, содержащих пиримидиновые фрагменты. // Координационная химия. 2007. Т.33. № 9. С.696-702.
47. Семенов В.Э., Чернова А.В., Шагидуллин Р.Р., Щербаков В.Д., Резник В.С, Чевела В.В. Внутри- и межмолекулярные взаимодействия в ряду ациклических и макроциклических соединений, содержащих нуклеотидные основания и их производные. // Ж. общ. химии. 2007. Т.77. Вып.9. С. 1448-1461.
48. Семенов В.Э., Акамсин В.Д., Резник В.С. Синтез ациклических и макроциклических аналогов ди-, три- и тетрануклеотидов. // Ж. общ. химии. 2007. Т.77. Вып.8. С. 1353-1362.
49. Zakharova L. Ya., Semenov V. E., Voronin M. A., Valeeva F. G., Ibragimova A. R., Giniatullin R. Kh., Chernova A.V., Kharlamov S.V., Kudryavtseva L.A., Latypov S.K., Reznik V. S., Konovalov A.I. Nanoreactors based on amphiphilic uracilophanes: the self-organization and the reactivity study. // J. Phys. Chem., Section B. 2007, Vol. 111, p. 14152-14162.

Патенты

1. Патент РФ № 2174555 от 10.10.2001 г. // Способ получения аймалина. В.Г. Винтер, С.Г.Фаттахов, Р.Ю. Козлова, В.С. Резник, А.И. Коновалов.
2. Патент РФ № 2211835 // Пиперазиновая соль бис(оксиметил)фосфиновой кислоты, обладающая антигельминтной активностью, авторы Фаттахов С.Г., Лутфуллин М.Х., Залялов И.Н., Гайсина Л.А., Резник В.С., Латыпов Д.Г., Магдеев И.М., Синяшин О.Г.
3. Пат. РФ № 2211835 // Пиперазиновая соль бис(оксиметил)фосфиновой кислоты, обладающая антигельминтной активностью. Фаттахов С.Г., Лутфуллин М.Х., Залялов И.Н., Гайсина Л.А., Резник В.С., Латыпов Д.Г., Магдеев И. М, Синяшин О.Г.
4. Патент РФ № 2198245 от 10.02.2003 // Способ ингибирования коррозии и композиции для его осуществления Резник В.С., Коновалов А.И., Акамсин В.Д., Ходырев Ю.П., Галяметдинова И.В., Михайлов А.С., Курамщин А.К., Галиакберов Р.М.