Лаборатория функциональных материалов (ФМ)
Лаборатория функциональных материалов основана в 2013 г. на базе лаборатории химии углеродных наноматериалов.
Заведующий лабораторией
Главный научный сотрудник, доктор химических наук
Телефон городской (843) 272-73-74
Телефон внутренний 4029
Комн. 205
Email marina@iopc.ru
Заместитель заведующего заведующей лабораторией – м.н.с. к.х.н. Левицкая Алина Ибрагимовна
Сотрудники и аспиранты
в.н.с. д.х.н. Калинин Алексей Александрович
с.н.с. к.х.н. Вахонина Татьяна Анатольевна
с.н.с., к.ф.-м.н. Фоминых Ольга Дмитриевна
н.с. к.х.н. Фазлеева Гузяль Мидихатовна
н.с. к.ф.-м.н. Мухтаров Анвар Шарафулисламович
н.с. к.х.н. Исламова Лилия Наилевна
н.с. к.х.н. Шарипова Сирина Музагидановна
м.н.с. к.х.н. Назмиева Гульшат Наиловна
м.н.с. к.х.н. Левицкая Алина Ибрагимовна
м.н.с. Гайсин Адель Ильдарович
м.н.с. Шарипова Анастасия Владимировна
м.н.с. Валиева (Кадырова) Альфира Альфировна
м.н.с. Шустиков Алексей Александрович
Исследовательская деятельность
Основным направлением исследований лаборатории является создание органических полимерных материалов с квадратичными нелинейно-оптическими (НЛО) свойствами. Отличительной особенностью работы является использование комплексного подхода, включающего в себя компьютерное моделирование, направленный синтез хромофоров и полимеров и создание НЛО-активных материалов на их основе, а также изучение физико-химических и оптических свойств полученных материалов.
Гранты
- Молодежный научный грант АН РТ 03-142т_Г 2014
- Молодежный научный грант АН РТ 04-50-ф Г 2016
- РФФИ 15-03-04423
- РФФИ 15-03-03048
- РФФИ 19-03-00232
- РНФ 16-13-10215
-
Программы Президиума РАН №32, №38
Сотрудничество
- Институт физики К(П)ФУ.
- КФТИ им. Е.К. Завойского – обособленное структурное подразделение ФИЦ КазНЦ РАН.
- ИВС РАН, г. Санкт-Петербург.
- Институт проблем химической физики, РАН г. Черноголовка.
- ИСПМ РАН, г. Москва.
I. Проводимые в лаборатории теоретические исследования включают в себя атомистическое моделирование и квантово-химические расчеты:
- квантово-химические расчеты геометрических параметров и НЛО характеристик хромофоров методами DFT и MP2 позволяют установить взаимосвязь структура-свойство и проводить направленный поиск перспективных дипольных молекул, которые могут быть использованы в качестве молекулярных источников НЛО отклика материала;
- атомистическое моделирование исследуемых олигомеров методами Монте-Карло и Молекулярной динамики позволяют оценить локальную подвижность хромофоров и участков цепей, наличие невалентных взаимодействий между хромофорами и цепями олигомеров, а также оценить температуру стеклования полимерных материалов.
Результаты теоретических исследований используются на каждом этапе создания НЛО активных полимерных материалов, поскольку они позволяют уточнять стратегию синтеза, интерпретировать результаты экспериментальных исследований (в частности, измерений методом диэлектрической спектроскопии), а также разрабатывать температурно-временные протоколы полинга полимерных пленок.
Развиваются аналитические подходы, позволяющие установить взаимосвязь между молекулярными поляризуемостями хромофоров и макроскопическими характеристиками полимерного материала: такие исследования направлены на оптимизацию НЛО активности полимерных материалов.
Основные публикации:
Theoretical predictions of nonlinear optical characteristics of novel chromophores with quinoxalinone moieties
A.I. Levitskaya, A.A. Kalinin, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina
Computational and Theoretical Chemistry 2015, 1074, 91–100
The choice of appropriate density functional for the calculation of static first hyperpolarizability of azochromophores and stacking dimers
O.D. Fominykh, A.V. Sharipova, M.Yu. Balakina
International Journal of Quantum Chemistry 2016, 116, 103–112
Molecular graphs for stacking-dimer, calculated using B97D a), xB97X-D b), and M06-2X c) functionals (BSSE-corrected)
Modeling of Nonlinear Optical Activity of Epoxyamine Oligomers with Binary Chromophore Groups
A.I. Levitskaya, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina
Macromolecular Theory and Simulations, 2016, 25, 591-600
Dynamic first hyperpolarizability of trans- and cis-isomers of azobenzene chromophore DO3 calculated at DFT and MP2 levels
I.V. Vasilyev, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina
Computational and Theoretical Chemistry 2018, 1139, 1–8
II. Синтез эффективных дипольных НЛО хромофоров, принадлежащих двум новым классам хромофоров – соединений с хиноксалиновым фрагментом в составе π-электронного мостика, и соединений с индолизиновым фрагментом, выступающим в роли донора. К соединениям первого класса относятся хромофоры, содержащие (ди)винилхиноксалин-2-оновый (1a) и фенилхиноксалиновый (1b) сопряженные π-электронные мостики, к которым донорный и акцепторный фрагменты присоединяются в положениях 7 и 3, соответственно.
Представители синтезированных хромофоров характеризуются высокими значениями первой гиперполяризуемости и термической стабильности, превосходящими по величине характеристики лучших литературных хромофоров, что делает их перспективными для создания эффективных НЛО материалов.
К соединениям второго класса относятся два ряда изомерных индолизиновых хромофоров с различными акцепторными фрагментами и разной протяженностью π-мостика. Установлено, что композиционные полимерные материалы на основе индолизиновых хромофоров уже с простейшим виниленовым π-мостиком демонстрируют НЛО коэффициент ~ 40 пм/В, что на треть выше, чем у ниобата лития – традиционно используемого неорганического электрооптического материала.
Основные публикации:
Push–pull isomeric chromophores with vinyl- and divinylquinoxaline-2-one units as π-electron bridge: Synthesis, photophysical, thermal and electro-chemical properties
A.A. Kalinin, S.M. Sharipova, T.I. Burgamov, Yu.B. Dudkina, A.R. Khamatgalimov, S.A. Katsyuba, Yu.H. Budnikova, M.Yu. Balakina
Dyes and Pigments, 2017, 146, 82-91
High thermally stable D–π–A chromophores with quinoxaline moieties in the conjugated bridge: Synthesis, DFT calculations and physical properties
A.A. Kalinin, S.M. Sharipova, T.I. Burganov, A.I. Levitskaya, Yu.B. Dudkina, A.R. Khamatgalimov, S.A. Katsyuba, Yu.H. Budnikova, M.Yu. Balakina
Dyes and Pigments, 2018, 156, 175-184
Synthesis and characterization of new second-order NLO chromophores containing the isomeric indolizine moiety for electro-optical materials
A.A. Kalinin, M.A. Smirnov, L.N. Islamova, G.M. Fazleeva, T.A. Vakhonina, A.I. Levitskaya, O.D. Fominykh, N.V. Ivanova, A.R. Khamatgalimov, I.R. Nizameev, M.Yu. Balakina
Dyes and Pigments, 2017, 147, 444-454
Nonlinear optical activity of push–pull indolizine-based chromophores with various acceptor moieties
A.A. Kalinin, G.M. Fazleeva, T.I. Burganov, L.N. Islamova, A.I. Levitskaya, Yu.B. Dudkina, G.R. Shaikhutdinova, G.G. Yusupova, M.A. Smirnov, T.A. Vakhonina, N.V. Ivanova, A.R. Khamatgalimov, S.A. Katsyuba, Yu.H. Budnikova, I.R. Nizameev, M.Yu. Balakina
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2018, 364, 764-772
III. Cинтез хромофор-содержащих НЛО полимеров на основе эпоксиаминных олигомеров и метакриловых сополимеров различного строения. Синтезированы реакционноспособные линейные эпоксиаминные олигомеры, в которых НЛО-активные азохромофоры введены либо в основную, либо в боковую цепь, а также олигомеры с НЛО фрагментами дендритного строения. Наличие в основной цепи олигомера гидроксильных или метакрилоильных групп позволило получить на их основе сшитые НЛО полимеры. На основе синтезированных эпоксиаминных олигомеров получены тонкие пленки (200-400 нм), в которых в ходе полинга в поле коронного разряда реализован нецентросимметричный порядок хромофорных групп, необходимый для проявления квадратичного НЛО отклика (так называемая процедура электретирования). Значения НЛО коэффициентов полученных эпоксиаминных полимеров с азохромофорами в основной цепи, определенные методом генерации второй гармоники (ГВГ; λ=1064 нм) составляют 60 пм/В. Сшивание цепей полимера обеспечивает долговременную релаксационную стабильность НЛО характеристик полученного материала.
Синтезированы метакриловые сополимеры линейного и разветвленного строения; установлена концентрация азохромофорных групп, позволяющая получить оптимальные значения НЛО характеристик. Наличие гидроксильных групп в боковых цепях позволило получить на основе линейных сополимеров сетчатые структуры. Значения НЛО коэффициентов метакриловых сополимеров достигают 60 пм/В (ГВГ; λ=1064 нм). Метакриловые сополимеры разветвленного строения, в которых реализовано пространственное разделение хромофорных групп и таким образом минимизировано ослабляющее эффект нежелательное взаимодействие между ними, характеризуются высокими, до 80 пм/В (ГВГ; λ=1064 нм), НЛО коэффициентами. Синтезированы сетчатые полимерные материалы.
Основные публикации.
Development of new nonlinear optical polymers based on epoxy-amine oligomers with Bi-chromophore fragments in the side chain
G.N. Nazmieva, T.A. Vakhonina, N.V. Ivanova, A.V. Sharipova, O.D. Fominykh, M.A. Smirnov, M.Yu. Balakina, O.G. Sinyashin
Polymer, 2018, 149, 253-265
Polymer Electrets with Quadratic Nonlinear-optical Activity
M.Yu. Balakina, O.D. Fominykh, T.A. Vakhonina, M.A. Smirnov, A.V. Sharipova
IEEE Transactions on Dielectrics and Electrical Insulation, 2018, 25 (3), 778-782
Synthesis and nonlinear optical properties of branched copolymers with covalently attached azochromophores
T.A. Vakhonina, M.Yu. Balakina, G.N. Nazmieva, N.V. Ivanova, S.V. Kurmaz, I.S. Kochneva, M.L. Bubnova, E.O. Perepelitsina, N.N. Smirnov, A.V. Yakimansky, O.G. Sinyashin
European Polymer Journal, 2014, 50, 158-167
(10 мол%) РПНI; d33=77 пм/В
VI. Создание композиционных НЛО материалов на основе метакриловых полимеров и сополимеров с использованием синтезированных НЛО хромофоров с хиноксалиновыми и индолизиновыми фрагментами в качестве гостей. Такие материалы показали высокие значения НЛО и ЭО коэффициентов.
Для создания НЛО материалов в лаборатории создана установка для электретирования полимерных пленок в поле коронного разряда и установка для электрооптических исследований эллипсометрическим методом Тенга-Мана.
Основные публикации.
Large nonlinear optical activity of chromophores with divinylquinoxaline conjugated π-bridge
A.A. Kalinin, S.M. Sharipova, T.I. Burganov, A.I. Levitskaya, O.D. Fominykh, T.A. Vakhonina, N.V. Ivanova, A.R. Khamatgalimov, S.A. Katsyuba, M.Yu. Balakina
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2019, 370, 58-66
Composite materials containing chromophores with 3,7-(di)vinylquinoxalinone π-electron bridge doped into PMMA: Atomistic modeling and measurements of quadratic nonlinear optical activity
O.D. Fominykh, A.A. Kalinin, S.M. Sharipova, A.V. Sharipova, T.I. Burganov, M.A. Smirnov, T.A. Vakhonina, A.I. Levitskaya, A.A. Kadyrova, N.V. Ivanova, A.R. Khamatgalimov, I.R. Nizameev, S.A. Katsyuba, M.Yu. Balakina
Dyes and Pigments, 2018, 158, 131-141
Application of Jamin interferometer for the determination of thin transparent polymer films thickness in the visible range
A.S. Mukhtarov, M.A. Smirnov, T.A. Vakhonina, M.Yu. Balakina
Instruments and Experimental Techniques, 2017, 60 (3), 439-443
Measurements of the electro-optic coefficients of polymer films based on branched methacrylic copolymers containing azo chromophores
M.A. Smirnov, A.S. Mukhtarov, N.V. Ivanova, T.A. Vakhonina, G.N. Nazmieva, I.R. Nizameev, V.V. Bazarov, M.Yu. Balakina, O.G. Sinyashin
Mendeleev Communications, 2016, 26 (6), 518-520
Общий список публикаций сотрудников лаборатории за последние 5 лет:
2014
1. T.A. Vakhonina, M.Yu. Balakina, N.V. Ivanova, G.N. Nazmieva, S.V. Kurmaz, I.S. Kochneva, M.L. Bubnova, E.O. Perepelitsyna, N.N. Smirnov, A.V. Yakimansky, O.G. Sinyashin Synthesis and nonlinear optical properties of branched copolymers with covalently attached azochromophores // Europ. Pol. J., 2014, V. 50, N 1, 158-167; DOI: 10.1016/j.eurpolymj.2013.10.020
2. T.А. Vakhonina, N.V. Ivanova, N.N. Smirnov, A.V. Yakimansky, M.Yu. Balakina, O.G. Sinyashin The study of nonlinear-optical properties of methacrylic (co)polymers with azochromophores in the side chain / Mendeleev Communications, 2014, 24, 138-139; DOI: 10.1016/j.mencom.2014.04.002.
3. M.A. Smirnov, A.S. Mukhtarov, N.V. Ivanova, T.A. Vakhonina,V.V. Semashko, M.Yu. Balakina. The effect of chromophores concentration on the nonlinear optical activity of methacrylic comopymers with azochromophores in the side chain. Journal of Physics: Conference series, 2014 560 (1), 012015; DOI: 10.1088/1742-6596/560/1/012015.
2015
1. Nazmieva, G.N.; Vakhonina, T.A.; Ivanova, N.V.; Mukhtarov, A.Sh.; Smirnov, N.N.; Yakimansky, A.V.; Balakina, M.Yu.; Sinyashin, O.G. Testing of the ways for synthesis of new nonlinear optical epoxy-based polymers with azochromophores in the side chain. Europ. Pol. J. 2015, т.63, с.207-216; DOI: 10.1016/j.eurpolymj.2014.12.003.
2. G.N. Nazmieva, T.A. Vakhonina, S.M. Sharipova, N.V. Ivanova, I.R. A.S. Mukhtarov, M.A. Smirnov, M.Yu. Balakina, O.G. Sinyashin. New epoxy-amine oligomers with chromophore-containing dendritic fragments in the side chain and determination of their nonlinear-optical characteristics. Mendeleev Commun., 2015, 25, 101-102; DOI: 10.1016/j.mencom.2015.03.006.
3. A.I. Levitskaya, A.A. Kalinin, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina. Theoretical predictions of nonlinear optical characteristics of novel chromophores with quinoxalinone moieties. Comp. Theor. Chem., 2015, 1074, 91-100; DOI: 10.1016/j.comptc.2015.10.001.
2016
1. O.D. Fominykh, A.V. Sharipova, M.Yu. Balakina. The choice of appropriate density functional for the calculation of static first hyperpolarizability of azochromophores and stacking dimers. Int.J.Quant.Chem., 2016, 116 (2), 103-112; DOI: 10.1002/qua.25029.
2. O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina, T.I. Burganov, S.A.Katsyuba. The effect of stacking arrangement on the conjugation in azochromophores revealed by combination of Raman spectroscopy and DFT calculations. Chemical Physics Letters, 2016, 659, pp. 242-246; DOI: 10.1016/j.cplett.2016.07.043.
3. N.A. Nikonorova, M.Yu. Balakina, O.D. Fominykh, A.V. Sharipova, T.A. Vakhonina, G.N. Nazmieva, R.A. Castro, A.V. Yakimansky. Dielectric spectroscopy and molecular modeling of branched methacrylic (co)polymers containing nonlinear optical chromophores. Materials Chemistry and Physics 181 (2016) 217-226; DOI: 10.1016/j.matchemphys.2016.06.052.
4. A.I. Levitskaya, A.A. Kalinin, O.D. Fominykh, I.V. Vasiliev, M.Yu. Balakina. Nonlinear optical properties of chromophores with indolizine donors: theoretical study. Computational and Theoretical Chemistry, 2016, 1094, 17–22; DOI: 10.1016/j.comptc.2016.08.021.
5. Шарипова С.М., Калинин А.А. Синтез 3-дициановинил- и 3-(Е)-(2-дицианометилен-3-циано-2,5-дигидрофуран-4-ил)винил-хиноксалин-2-онов // Бутлеровские сообщения. – 2016. – Т. 46. – С.97-103.
6. M.A. Smirnov, A.S. Mukhtarov, N.V. Ivanova, T.A. Vakhonina, G.N. Nazmieva, I.R. Nizameev, V.V. Bazarov, M.Yu. Balakina, O.G. Sinyashin. Measurements of electro-optic coefficient of polymer films based on branched methacrylic copolymers containing azochromophores. Mendeleev Commun., 2016, 26, 518-520; DOI: 10.1016/j.mencom.2016.11.020.
7. A.I. Levitskaya, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina. Modeling of Nonlinear Optical Activity of Epoxyamine Oligomers with Binary Chromophore Groups. Macromolecular Theory and Simulations, 2016, 25, 591-600. DOI: 10.1002/mats.201600054.
2017
1. Yu.B. Dudkina, K.V. Kholin, T.V. Gryaznova, D.R. Islamov, O.N. Kataeva, I.Kh. Rizvanov, A.I. Levitskaya, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina, O.G. Sinyashin, Yu.H. Budnikova. Redox trends in cyclometalated palladium(II) complexes. Dalton Trans., 2017, 46, 165-177.
2. S.M. Sharipova, A.A. Kalinin. 3-Cyano-2-(dicyano)methylene-4-methyl-2,5-dihydrofurans in the synthesis of nonlinear-optical chromophores. Chem. Heterocycl. Compd., 2017, 53, 36–38. [Khim. Geterotsikl. Soedin., 2017, 53, 36-38.] [https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs10593-017-2017-9.pdf].
3. A.A. Kalinin, S.M. Sharipova, T.I. Burganov, Yu.B. Dudkina, A.R. Khamatgalimov, S.A. Katsyuba, Yu.H. Budnikova, M.Yu. Balakina Push-pull isomeric chromophores with vinyl- and divinylquinoxaline-2-one units as π-electron bridge: Synthesis, photophysical, thermal and electro-chemical properties. Dyes Pigm., 2017, 146, 82-91.
4. A.I. Levitskaya, A.A. Kalinin, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina The effect of rotational isomerism on the first hyperpolarizability of chromophores with divinyl quinoxaline conjugated bridge. Chem. Phys. Lett., 2017, 681, 16-21; DOI: 10.1016/j.cplett.2017.05.043.
5. A.S. Mukhtarov, M.A. Smirnov, T.A. Vakhonina, M.Yu. Balakina Application of Jamin interferometer for the determination of thin transparent polymer films thickness in the visible range. Instruments and Experimental Techniques, 2017, 60, N.3, 439–443. (А.Ш. Мухтаров, М.А. Смирнов, Т.А. Вахонина, М.Ю. Балакина Применение интерферометра Жамена для определения толщины тонких полимерных пленок, прозрачных в видимой области. ПРИБОРЫ И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА. 2017, № 3, 140-144); DOI: 10.1134/S0020441217020191
6. A.A. Kalinin, M.A. Smirnov, L.N. Islamova, G.M. Fazleeva, T.A. Vakhonina, A.I. Levitskaya, O.D. Fominykh, N.V. Ivanova, A.R. Khamatgalimov, I.R. Nizameev, M.Yu. Balakina. Synthesis and characterization of new second-order NLO chromophores containing the isomeric indolizine moiety for electro-optical materials. Dyes and Pigments, 2017, 147, 444-454; DOI: 10.1016/j.dyepig.2017.08.047.
7. A.A. Kalinin, S.M. Sharipova, T.I. Burganov, Yu.B. Dudkina, A.R. Khamatgalimov, S.A. Katsyuba, Yu.H. Budnikova, M.Yu. Balakina. Push-pull isomeric chromophores with vinyl- and divinylquinoxaline-2-one units as p-electron bridge: Synthesis, photophysical, thermal and electro-chemical properties. Dyes and Pigments, 2017, 146, 82-91; DOI: 10.1016/j.dyepig.2017.06.062.
2018
1. A.A. Kalinin, G.G. Yusupova, T.I. Burganov, Yu.B. Dudkina, L.N. Islamova, A.I. Levitskaya, A.R. Khamatgalimov, S.A. Katsyuba, Yu.H. Budnikova, M.Yu. Balakina. Isomeric indolizine-based p-expanded pushepull NLOchromophores: Synthesis and comparative study. J. Molec.Struct., 2018, 1156, 74-82; https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.11.077
2. T.I. Burganov, S.A. Katsyuba, T.A. Vakhonina, A.V. Sharipova, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina. Supramolecular Organization of Solid Azobenzene Chromophore Disperse Orange 3, its Chloroform Solutions and PMMA-based Films. J.Phys.Chem. C, 2018, 122 (3), 1779-1785. DOI: 10.1021/acs.jpcc.7b10543
3. M.Yu. Balakina, O.D. Fominykh, T.I. Burganov, A Sharipova, S.A. Katsyuba. Chromophores Supramolecular Organization in Polymer Materials with Quadratic Nonlinear-Optical Activity: Symmetry Aspects. Proceedings 2018, 2, 70; doi:10.3390/proceedings2010070
4. M.Yu. Balakina, O.D. Fominykh, T.A. Vakhonina, M.A. Smirnov, A.V. Sharipova. Polymer electrets with quadratic Nonlinear-optical activity. IEEE Transactions on Dielectrics and Electrical Insulation, 2018, 25(3):778-782. DOI: 10.1109/TDEI.2017.007028
5. T.A. Vakhonina, A.A. Kadyrova, T.M. Sarvarov, M.A. Smirnov, N.V. Ivanova, A.R. Khamatgalimov, M.Yu. Balakina, O.G. Sinyashin Development of new nonlinear optical materials based on metacrylic copolymers containing multichromophore fragments in the side chain. Mendeleev Commun. 2018, 28,272-274
6. N.V. Kalacheva, G.R.Tarasova, G.M. Fazleeva, G.V. Cherepnev. Water-soluble polyol-methanofullerenes as mitochondria-targeted antioxidants: Mechanism of action. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2018, 28, 1097-1100; DOI 10.1016/j.bmcl.2018.02.009
7. A.A. Kalinin, S.M Sharipova; T.I. Burganov; A.I Levitskaya; Y.B. Dudkina; O.D. Fominykh; A.R. Khamatgalimov; S.A. Katsyuba; Y.H. Budnikova; M.Yu Balakina. High thermally stable D–π–A chromophores with quinoxaline moieties in the conjugated bridge: Synthesis, DFT calculations and physical properties" Dyes and Pigments. 156, с. 175-184.
8. O.D. Fominykh, A.A. Kalinin, S.M. Sharipova, A.V. Sharipova, T.I. Burganov, M.A. Smirnov, T.A. Vakhonina, A.I. Levitskaya, A.A. Kadyrova, N.V. Ivanova, A.R. Khamatgalimov, I.R. Nizameev, S.A. Katsyuba, M.Yu. Balakina. Composite materials containing chromophores with 3,7-(di)vinylquinoxalinone π-electron bridge doped into PMMA: Atomistic modeling and measurements of quadratic nonlinear optical activity. Dyes and Pigments. 2018, 158, 131-141; https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.05.033
9. I.V.Vasilyev, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina. Dynamic first hyperpolarizability of trans- and cis- isomers of Azobenzene Chromophore DO3 calculated at DFT and MP2 levels. Computational Theoretical Chemistry. 2018, 1139 , 1–8; https://doi.org/10.1016/j.comptc.2018.06.017
10. G.N. Nazmieva, T.А. Vakhonina, N.V. Ivanova, A.V. Sharipova, O.D. Fominykh, M.A. Smirnov, M.Yu. Balakina, Oleg G. Sinyashin. Development of new nonlinear optical polymers based on epoxy- amine oligomers with bi-chromophore fragments in the side chain. Polymer. 2018, 149, 253-265; https://doi.org/10.1016/j.polymer.2018.07.007
11. A.A. Kalinin, G.M. Fazleeva, T.I. Burganov, L.N. Islamova, A.I. Levitskaya, Yu.B. Dudkina, G.R. Shaikhutdinova, G.G. Yusupova, M.A. Smirnov, T.A. Vakhonina, N.V. Ivanova, A.R. Khamatgalimov, S.A. Katsyuba, Yu.H. Budnikova, I.R. Nizameev, M.Yu. Balakina. Nonlinear optical activity of push–pull indolizine-based chromophores with various acceptor moieties. J. Photochem. Photobiol. A. Chemistry, 2018, 364, 764-772; https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2018.07.018.
12. T.I. Burganov, S.A. Katsyuba, S.M. Sharipova, A.A. Kalinin, A. Monari, X. Assfeld. Novel quinoxalinone-based push–pull chromophores with highly sensitive emission and absorption properties towards small structural modifications. PCCP, 2018, 20, 21515—21527. DOI: 10.1039/c8cp03780a
2019
1. A.A. Kalinin, A.I. Levitskaya, T.I. Burganov, S.A. Katsyuba, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina, S.M. Sharipova, T.A. Vakhonina, A.R. Khamatgalimov, N.V. Ivanova. Large nonlinear optical activity of chromophores with divinylquinoxaline conjugated π-bridge. Journal: Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2019; DOI: 10.1016/j.jphotochem.2018.10.034
2. N.I. Shalin, O.D. Fominykh, M.Yu. Balakina. Effect of acceptor moieties on static and dynamic first hyperpolarizability of azobenzene chromophores. Chem. Phys. Lett., 2019, 717, 21-28; https://doi.org/10.1016/j.cplett.2018.12.045