Лаборатория химии гетероциклических соединений (ХГС)

Заведующий лабораторией

Заведующий лабораторией, главный научный сотрудник профессор доктор химических наук
Мамедов Вахид Абдулла-оглы

Телефон: +7 (843) 272-73-04
Email: mamedov@iopc.ru
Кабинет: 206

Сотрудники

старший научный сотрудник доктор химических наук Жукова Наталия Анатольевна
старший научный сотрудник кандидат химических наук Мамедова Вера Леонидовна
научный сотрудник кандидат химических наук Галимуллина Венера Рамильевна
научный сотрудник кандидат химических наук Коршин Дмитрий Эдуардович
научный сотрудник кандидат химических наук Мустакимова Лилия Вадимовна
младший научный сотрудник Бесчастнова Татьяна Николаевна
младший научный сотрудник Николаева Дария Валериевна

История

Лаборатория химии гетероциклических соединений образована в 2002 г. на базе лаборатории органического синтеза, до 1994 г. называвшейся лабораторией нефтехимического синтеза (зав. лаб. проф. Я.А. Левин, 1983 – 2002 г.г.). Последняя, в свою очередь, создана в 1983 г. на базе части ранее существовавшей лаборатории нефтехимического синтеза (зав. лаб. проф. В.К. Хайруллин 1970 – 1983 г.г.). и группы химического моделирования при дирекции, входившей до 1982 г. в лабораторию фосфорорганических полимеров (в 1963-1965 г.г. лаборатория полимеризации, зав. лаб. проф. Б.Е. Иванов, ранее проф. В.А. Кухтин). 

Направление исследований

Разработка методов синтеза подандов с хиноксалиновыми, тиазольными, пиримидиновыми гетероциклическими системами, содержащими редокс-, рН- и свето-чувствительные фрагменты, делающие возможным превращения подандов в гетероциклофаны и катенаны, и предающие им свойство обратимо реагировать на внешние воздействия. 

Миссия:

Разработка экологически безопасных, эффективных методов синтеза фармакологически значимых гетероциклических систем, в том числе природных алкалоидов, на основе каскадных процессов, включающих в себя открытые в лаборатории перегруппировки.

Направления/возможности:

  • разработка новых методов синтеза гетероциклических систем, в том числе природных алкалоидов фармацевтического назначения; ƒ новые перегруппировки спирогетероциклов – новые подходы к синтезу «линейных» и конденсированных фармакологически значимых бигетероциклических систем.

Two types of rearrangements of quinoxalinones